關於 臨床試驗 要多久 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 三期臨床試驗就像「皇后的貞操」，建議國產疫苗還是「盡快 ...

當然最大的好處是「快」，尤其對一些罕見又極其嚴重的疾病來說，收集足夠做研究的病人就不知道要耗時多久。像COVID-19來說也是這樣，當新型流感肆虐全球之 ...

#12. 民眾專區 - 高醫臨床試驗中心- 高雄醫學大學附設中和紀念醫院

臨床試驗 小常識攸關大家的權益~ 1. 為何要做臨床試驗？ 醫學的進展是依賴對疾病的 ... (2) 我要怎樣配合(例如要多久回診一次、要抽多少次血、每次約抽多少血等等)？

#13. 花七年才完成三期臨床數據...看懂合一解盲有何影響？ - 遠見雜誌

合一生技15日完成ON101糖尿病足慢性傷口潰瘍（DFU）新藥的三期臨床試驗第二期間分析，數據顯示解盲成功。該藥也達成FDA評估促進慢性傷口癒合的臨床 ...

#14. 臨床試驗中心 - 高雄市立凱旋醫院

臨床試驗 也稱為人體試驗或臨床研究，指的是評估藥物或醫療技術對人體效果的方法。 ... 受試者配合的地方（如：多久要回診、抽多少cc的血、做什麼檢查及填寫表格、試驗 ...

#15. 疫苗一到三期臨床試驗的簡介 - 一週全球藥聞

在進行疫苗開發過程當中，主要需觀察施打疫苗之後的受試者，所產生的免疫反應，以確認疫苗的療效，以及免疫反應的程度是否安全，並要確認適合普羅大眾施打的劑量，這些有效 ...

#16. 藥品臨床試驗申請須知 - 衛生福利部食品藥物管理署

06-2 ○○醫院IRB 核准函. 07.國外核准證明文件. 08.藥品臨床試驗計畫內容摘. 要表. 09.計畫書中文摘要. 10.計畫書英文摘要. 11.臨床試驗計畫書.

#17. 保健新知-網路新聞

醫師說可以先將同意書帶回家，看仔細再決定要不要參加臨床試驗，並留下幾組電話號碼，有問題可以詢問。 想到母親的病情惡化小林心亂如麻。在領藥的路上，突然看見醫院走廊 ...

#18. 新藥發展是一門高風險產業問：生技業在基亞第三期臨床試驗 ...

產業政策要多元年輕人才有機會問：台灣新藥從研發，要走到品牌之路還要多久？ ... 問：生技業在基亞第三期臨床試驗期中報告「解盲」結果未如預期後，市場開始對生技業 ...

#19. 問答集醫療器材 - 台灣臨床試驗資訊平台

醫療器材 · Q1. 我國醫療器材臨床試驗案件送到食品藥物管理署後，需多久的審查時間? · Q2. 新醫療器材查驗登記是否有審查簡化措施之實施？ · Q3. 如何請TFDA判別我的產品為 ...

#20. 臨床試驗- 維基百科，自由的百科全書

臨床試驗 （英語：clinical trial）是一種臨床研究方法，指根據研究方案採用已上市 ... 在臨床試驗中，研究者要先決定所要測試的療法，例如藥物或裝置，再決定用哪種 ...

#21. 生技股漲漲跌跌背後：你真的知道臨床試驗公布結果前，藥廠做 ...

在COVID-19 的浪頭下，國際藥廠的試驗結果甚至能影響納斯達克指數，帶動全球股市風向。本文並非要告訴讀者哪支股票的神秘號碼可以入手，而是從藥廠的角度 ...

#22. 解盲事件後看新藥研發的成功率 - 經濟部

基亞及浩鼎解盲事件後，國內投資者可能想要知道的是新藥研發的成功率，做 ... 針對新藥研發各階段轉換的成功率分析，臨床試驗從第一期到新藥審查核准 ...

#23. 新藥如何研發？ 樞紐試驗定成敗

功開發一個新藥，歷時要10年以上，至 ... 人體臨床試驗，其中攸關藥物能否批准. 上市的最後驗證階段，也就是第三期臨. 床試驗，就稱為「樞紐試驗」（pivotal.

#24. 新藥的0→1：淺談臨床試驗

最近吵得沸沸揚揚的新冠肺炎疫苗，使得臨床試驗的相關議題再度浮上檯面。臨床試驗跟新藥的研發息息相關，政府機關與藥廠要如何確定新研發出來的藥物有顯著的療效，而且 ...

#25. 臺北市立聯合醫院藥品臨床試驗受試者同意書

試驗 程序：說明參與研究試驗要多久時間及每次回診內容，呈現方式以文字說明為主，表格(flowchart or study schedule)為輔。 (五) 可能產生之風險及其發生率與處理方法：.

#26. 藥品查驗登記暨線上申請作業平台

01 eCTD送件-新藥(NDA)查驗登記. 02 IND臨床試驗(多國多中心). 03 INDC臨床試驗變更案(多國多中心). 04 INDE臨床試驗報告(多國多中心). 05 補件作業.

#27. 中山醫學大學附設醫院人體研究倫理審查委員會

中山醫學大學附設醫院, 名稱, 藥品臨床試驗受試者同意書, 編號 ... 試驗程序：(1) 說明參與研究試驗要多久時間及每次回診內容，呈現方式以文字說明為主。

#28. 新药是如何从实验室走向市场的？ - 中国科学院上海药物研究所

以传统的小分子化学药物为例，新药研发从无到有，要历经药物发现、临床前研究和临床试验“三部曲”，最后才能进入医药市场用于治疗疾病。

#29. 藥物做完動物實驗之後要多久才會進行到人體實驗？ 是不是 ...

這樣的實驗通常大概要多久才能讓藥品上市& 使用呢？ 鄭智文. 藥師. 杏隆藥局諮詢藥師. 依您描述的內容： 藥物研發通常有六個階段：新藥探索、臨床前期動物試驗、新藥 ...

#30. 新药研发从临床三期到上市大概要多久？ - 知乎

十五年，大约！我的药理老师讲过！ 一、临床前研究. 1. 研究开发（一般2-3年）. 实验室研究，寻找治疗特定疾病的具有潜力的新化合物. （1）药物靶点的发现及确认.

#31. 一个药物从发现到临床应用需要多久

一个药物从被发现至被应用到临床要经历漫长而艰难的过程：对于新药的研发 ... 将新药第一次用于人体以研究新药性质的试验成为I期临床试验，这一阶段 ...

#32. 新藥臨床試驗簡介- 科學月刊Science Monthly

通常試驗是在醫院或臨床試驗機構（Clinical Research Organization, CRO）中進行，以便密切監測受試者的安全。在此要特別注意的是，並非所有第一期研究都 ...

#33. 藥品臨床試驗受試者同意書填寫說明 - JIRB

受試者知道後，可. 能會影響參與意願的內容，尤其是因為參加試驗所必須做的侵入性檢查(例如多. 次切片)要描述清楚。 試驗程序：說明參與研究試驗要多久時間及每次回診內容 ...

#34. 新藥臨床試驗(IND)申請- 里程碑和常見缺失 - 進階生物科技

新藥臨床試驗（IND, Investigational new drug）申請是小分子新藥和生物製劑被批. 准在人體中進行測試的第一個里程碑，但是究竟什麼是IND，您的程序真的需要嗎？成功的.

#35. 參與臨床試驗 - 衛生福利部桃園醫院

療效與安全性，其中最重要的就是一系列的人體研究，也就是臨床試驗。新醫藥品的 ... 會對您做哪些事，該怎麼配合(例如隔多久要回診一次?每次要抽多少血?做什. 麼檢查?)

#36. 藥物的上市登記與管理

嚴格說起來，第二期臨. 床試驗所提供的資訊其實是為第三期臨床. 試驗鋪路。 藥物在完成第一、二期臨床試驗後，接. 下來要面對的就是第三期（phase III） ...

#37. 臨床試驗知多少 - 香港大學臨床試驗中心

又名上市後監視研究。四期臨床試驗主要目標是在藥物上市後，在大規模應用下（一般來說為數千至數萬人）， ...

#38. 這類臨床試驗可能具有治療疾病的意義

受試者,受試者保護中心,臨床試驗,亞東醫院,人體試驗審議委員會,醫學研究, ... 過程必須經歷的事項，包括試驗過程會對您做那些事，該怎麼配合(例如隔多久要回診一次?

#39. 一、前言二、什麼是人體試驗？ 三、研究是什麼？ 四

身上進行，主要是要建立這種藥物對人體安全性的資料，是屬於臨床. 毒物學範圍的研究。 ... 需知道試驗過程要在你身上做那些事，該怎麼配合(例如隔多久要. 回診一次?

#40. 新药从临床试验到上市需要多久 - 康安医药咨询

同时也存在一个化合物对目标A靶点没有作用，却有可能对其他的B靶点、C靶点有非常好活性的情况，暂且不表。 2、临床前实验（一般2-4年）. 这一阶段目的，一 ...

#41. 【吳教恩醫師】參加臨床試驗都是白老鼠？醫闢謠

一個藥物的最一開始，通常會由醫學院、醫學中心、藥廠等研究機構提出雛形，這時怎麼吃、吃多少、要吃多久暫時還不在考慮範圍內，研究者更在乎的是，藥物 ...

#42. 參加臨床試驗是否有報酬或補助? - 嘉義基督教醫院

要多久 的時間;除此之外,是否還有其他的治療方式。最後才能判. 斷參與試驗對自身的意義,再決定是否參加。 臨床試驗過程中需注意的事項: 包括吃藥及回診的時間, ...

#43. 老鼠！！臨床前試驗的好夥伴！ - Kiss Science

─ 一隻實驗室的小白鼠對來參觀的小朋友表示。 但我們的重點不是鼠鼠，而是協助藥物研發。 猜猜看，一款新藥的研發需要多久時間？半年 ...

#44. 這裡來閒聊一下三期臨床試驗。 ​ 大家都知道美國食藥署 ...

FDA protocol裡面，一般都要求新疫苗開發，必須做完大規模三期臨床試驗。 ... 尤其我在網路上常看到有人講，#既要臨床三期做好做滿，#又不想以身試藥當白老鼠，#又不 ...

#45. 把安全放在第一位新冠病毒疫苗批准上市前还有这几关要过

临床试验 通常分为三期，一般三期临床到最终才得到疫苗批准上市的科学依据。”中国工程院院士王军志日前在国务院联防联控机制新闻发布会上说， ...

#46. 臨床試驗問題- 詢問醫師問題- 專業諮詢

我可以有多久時間考慮，決定要不要參加這個臨床試驗? 在進行臨床試驗期間和之後，有任何問題我可以問誰? 誰是主要負責照護我的人? 我可以 ...

#47. 臨床試驗

臨床試驗 的目的是什麼？ 誰將支付試驗的費用？ 參與試驗需要符合哪些條件？ 參與試驗我將需要做哪些事情？ 試驗會持續多久？ 我要參加訪視或提供資訊的次數是多少？

#48. 受試者保護衛教單 - 奇美醫院

臨床試驗 需經由衛生主管機關與人體試驗委員會審查核准後，遵循優良臨床試驗準則才能在評鑑 ... 試驗進行的方式：加入試驗之後需要配合的事項，例如隔多久回診一次？要 ...

#49. 【頭大大】壓力!? 國產疫苗全球三期臨床試驗最大挑戰

參考輝瑞/BNT三期臨床試驗期中分數據示意圖-約四萬四千受試者在疫區執行，FDA看的不是中和抗體的產生，而是看到疫苗可以 ... 要多久可以產生保護力?

#50. 人類細胞治療製劑臨床試驗申請作業及審查基準

重要的是要知. 道每個製造步驟的時間限值，以判定是否須實施製程檢測。當細胞. 注入病人體內前有冷凍處理時，應納入此部分的資料，及各項安定. 性研究的資料 ...

#51. FDA是什么？FDA临床试验过程：美国一种新药上市要多久?

FDA临床试验过程：美国一种新药上市要多久 文章源自美股之家| 美股百科| 美港股开户投资-https://www.mg21.com/fda.html. 在 ...

#52. 您知道新藥或疫苗開發的過程嗎？何謂「解盲」？ - 方格子

根據統計，人體臨床試驗從第一期到新藥審查核准上市的總體成功率僅約9.6%，而新藥研發研發費用也相當驚人，平均至少需要約2.45 億美元(約74 億元新台幣)， ...

#53. 三期临床试验_百度百科

药物临床试验分为I、 II、 III、 IV期。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。只有在试验获得有统计学意义的结果时，药品监督管理部门会批准产品上市。

#54. 美国FDA新药审批流程 - WTO/FTA咨询网

将一个新发现的化合物经过实验室和动物试验，证明该化合物针对特定目标疾病具有生物活性，并且要评估该化合物的安全性。 二、新药临床研究申请（Investigati on a New Drug ...

#55. 受試者保護中心- 研究 - 新光醫院

確實了解臨床試驗過程必須經歷的事項，包括試驗過程會對您做那些事，該怎麼配合(例如隔多久要回診一次?每次要抽多少血?做什麼檢查?)，會帶給生活多少不便(例如不能 ...

#56. 受試者權益保護、諮詢、輔導-人體試驗審議會(IRB) - 三軍總醫院

2.臨床試驗過程將發生什麼事? (例如隔多久要回診一次?每次要抽多少血?做什麼檢查?)，會 ...

#57. 臺北榮民總醫院人體試驗委員會- 常見問題

我的案件送出多久會得到回覆？ ... 請問我送案之後多久可以收到書函？ ... 若臨床試驗計畫（使用同一藥品之不同臨床試驗案）於本院未申請IRB審查與執行，如發生可疑、 ...

#58. 臨床試驗專員(CRA)起步階段的經歷與感想(Entry Level)

Hi~我是Yang，在2021年12月6日剛作為Entry Level階段的「臨床試驗 ... 請SC約PI的時間，大概都是約半小時，但如果對方沒問要多久，我也不會明說，因為能夠談話的時間 ...

#59. 臨床試驗受試者同意書

試驗 程序：說明參與研究試驗要多久時間及每次回診內容，呈現方式以文字說明為主，表格(flowchart or study schedule)為輔。 參考文字. 若您決定加入本研究且簽署這份同意書 ...

#60. 從藥物探索到倒數計時的美國IND時效戰 - 國衛院電子報-

在2007至2017年政府大力推展生技醫藥期間，本院成功自行推動4項藥物完成臨床前試驗與美國及台灣新藥臨床試驗許可（IND）申請，2項藥物更完成人體一期 ...

#61. 第一章新藥非臨床試驗總論(Overview for Nonclinical Studies of ...

給藥劑型與臨床相似即可。 2. 當以口服執行毒理學試驗來支持微劑量靜脈注射(i.v. microdose)試驗時，可不需. 要 ...

#62. 認識「臨床試驗」

選譯有關臨床試驗的文章，希望增進大家的了解，同 ... 臨床試驗可分為介入性試驗(Interventional trial) ... 臨床試驗進行持續時間及追蹤時間有多久？

#63. 衛生福利部食品藥物管理署函

主旨：有關預告「藥品臨床試驗納入性別考量指引」草案一案， ... 受試者在試驗期間之後是否持續避孕及持續多久等相關資訊。 (二) 參加臨床試驗之前進行驗孕，在必要及 ...

#64. 【事實釐清】網傳「AZ、莫德納、輝瑞疫苗都是完成二期試驗

#65. Kiss Science 老鼠！！臨床前試驗的好夥伴！

猜猜看，一款新藥的研發需要多久時間？半年？1 年？還是3 年？ ... 15 年，更要耗資數百億費用。在經過多次的探索、動物試驗與臨床試驗成功後，才有資格登記上市。

#66. 廠商端| 業務Q&A| 臨床試驗中心| 教學研究| 首頁

要與貴院合作計劃，要如何申請? 請至本院網站→醫學研究部→臨床試驗中心→中心文件，查詢. · ...

#67. 投資人專區 - 合一生技股份有限公司

你好~請問本次法說關於SNS812，大陸CDE要求提供靈長類動物毒理試驗，但是在公司網頁有寫到以下訊息「SNS812已完成臨床前藥理細胞與活體試驗，包含Vero E6細胞感染 ...

#68. 基因治療人體試驗申請與操作規範

要，教學醫院經擬定計畫，報請中央衛生主管機關核准， ... 員會的監督，以確保在臨床試驗時受試者有最大的安全保障。 ... 如為多次，其間隔時間多久？

#69. 受試者保護訊息 - 臺北醫學大學- 人體研究處聯合臨床試驗中心

北醫,臨床試驗,受試者. ... 受試者同意書必需謹慎閱讀確認已了解此人體試驗。 ... 需知道試驗過程要在你身上做那些事，該怎麼配合（例如隔多久要回診一次？

#70. 為實際參與臨床試驗之受試者 - 台灣癌症基金會

為了發現或證明醫藥品的療效和安全性,而在人體執行的研究,稱為臨床試驗。「臨 ... 臨床實驗. 會對您做哪些事,該怎麼配合(例如隔多久要回診一次?每次要抽多少血?做什.

#71. 臨床試驗中心- 廠商Q&A - Google Sites

合約簽署大概要多久時間呢？ 什麼時候可以繳費？ 繳費的流程？ 如何取得受試者保護中心核發之「人體試驗研究同意執行 ...

#72. [防疫] 解盲是什麼? 怎麼判斷解盲成功還是失敗 - 直雲的投資筆記

可以發現即使在臨床前試驗再怎麼仔細排除失敗因素，或是在各臨床試驗中在再 ... 真實的試驗內容，真正的實驗結果要等到解盲後才知道，解盲之後的臨床 ...

#73. 人體試驗之受試者保護二、藥品優良臨床試驗準

療機構人體試驗委員會組織及作業基準」及「藥品優良臨床試驗準. 則」，詳細規定醫院自行列管人體試驗時，應 ... 如需避孕、不可開車）、會帶給他多少不便（如多久要回 ...

#74. ft.臺北醫學大學附設醫院血液腫瘤科謝政毅醫師｜【癌症HOLD ...

聽到加入新藥「 臨床試驗 」，你會不會想到：「我是不是變成白老鼠了!？」 真的是這樣嗎？ 先別急著排斥、拒絕喔！其實 臨床試驗 把關比你想得還要嚴格！

#75. 我國四款新冠疫苗進入Ⅲ期臨床試驗預計明年產能達10億劑以上

重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展Ⅰ、Ⅱ期的臨床試驗。 疫苗上市還要多久？ 吳遠彬介紹，4個進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗目前 ...

#76. 參加癌症臨床試驗前先搞清11疑問 - TVBS新聞

癌友參加新藥臨床試驗，是抓住最後一根稻草？ ... 1醫生問我要不要參加臨床試驗，表示現在的治療沒效？ 不見得。 ... 5臨床試驗要持續多久？

#77. 台灣臨床試驗大未來

林志六強調，臨. 床試驗步驟非常繁瑣複雜，跟一般常規醫療有. 很大的不同，「以抽血為例，看似簡單，其實. 一點也不簡單，比如病患服藥後多久要抽一次.

#78. 為什麼只要新藥解盲成功，生技股都會漲？新藥研發5大進程 ...

新藥臨床試驗申請（IND）：新藥研發要進行人體臨床試驗需向主管機關申請 ... 新藥查驗登記（NDA）：新藥經過3期臨床試驗解盲成功後，可向主管機關申請 ...

#79. 「新療效複方新藥之資料專屬權保護」產業溝通說明會

以及clinical investigation,事實上做查驗登記時,有一些新藥是需要有臨床試驗 ... 然而主管機關會繼續進行藥證審查,但不會核發approval,所以,stay期間多久.

#80. 文彻底搞懂流程图附64张流程图知乎专栏- 新藥開發流程圖

新藥開發要多久？ ... 根據財團法人生物技術開發中心ITIS 分析，臨床試驗從第期到新藥審查核准上市的總體成功率約9.6%，成功率連10% 都不到。

#81. 病毒與人類的終極賽跑!一年內新冠肺炎的疫苗、新藥會出現嗎？

新型冠狀病毒疫苗開始動物實驗，最快4月人體臨床試驗！3. ... 疾病到疫苗出現花了多久時間（由短至長時間）:下面是研發期十年以內開發成功的疫苗，絕 ...

#82. 美方將進行瑞德西韋臨床試驗廖俊智：我方也將參與 - 風傳媒

... 也問及瑞德西韋，廖俊智則回答，美方將進行臨床實驗，而台灣由於確診病例很少，將和其他國家一起參與試驗，未來若需用藥應可取得，但對於要多久， ...

#83. 體細胞治療臨床試驗技術性資料操作規範

重要的是要知道每個製造步驟的時間限值，以判定是否需實施製程測試。當細胞注入病患體內前有冷凍處理時，應納入此部分的資料，及各項安定性研究的資料。應記錄 ...

#84. 人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準

二、 申請機構於送件前，必須至『台灣藥品臨床試驗資訊網. (http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/)』登錄該申請之臨床試驗計畫內容摘. 要，包括試驗委託者、試驗產品名稱/ ...

#85. 這款國產新冠肺炎疫苗最快拚7月上市！ 為何關鍵竟是北醫 ...

過年前突如其來增加的境內感染病例，讓遠離疫區大半年的台灣再度繃緊神經。除了進口疫苗，台灣本土疫苗還要多久、進度在哪？關鍵在臨床試驗的人數。

#86. FDA審件期拉長，國內藥廠審慎以對 - 中華民國製藥發展協會

而台灣製藥供應鏈雖純新藥廠較少，也還未有藥品完成三期臨床試驗，已向FDA遞件申請藥品上市者。但因國際藥廠客戶藥證獲准期間遞延，多少也影響上游原料藥出貨時程，如 ...

#87. 生技人面試心得與教戰分享：CRA／CTA／RA 到底在做些什麼?

生醫藥廠從業經驗3年2個月，有臨床試驗送審相關經歷。 ... 用人主管面試(臨床研究處－臨床試驗經理與處長) ... 從家裡到這裡大概要多久時間？

#88. 美國一種新藥上市要多久? - 每日頭條

III期臨床通常試驗範圍會進一步擴大，招募試驗人數要達到1000-3000人，通常耗時1-4年，一個比較好的III期結果，會增大FDA批准的可能性。如果試驗結果比較 ...

#89. 簡易新藥上市程序(ANDA) - MoneyDJ理財網

學名藥在完成「生物相等性」試驗，證明相同的條件之下，藥物可為人體吸收而達到 ... 新藥藥證(NDA)及上市，通常臨床三期到能申請新藥藥證並成功上市的機率低於五成。

#90. 新药I 期临床试验申请技术指南 - FDAnews

本指导原则阐述了在中国将研究药品（包括已进行结构确证的治疗性生. 物工程类产品）开始用于人体研究时，所需要提供的数据。将申报资料的要. 求按照新药不同的研究阶段加以 ...

#91. 可行性評估 - 中國醫藥大學附設醫院臨床試驗中心

廠商委託試驗. Industry-Sponsored Clinical Trials. 廠商委託試驗/ 可行性評估. 項目選擇 ...

#92. 探討臨床試驗的關鍵角色｜生技公司臨床研究專員－Matt - 開箱 ...

一般藥品的開發時間要多久。 4. Matt 在臨床試驗領域的轉職分享。 ... #13【職人開箱】成為CRA的路，探討臨床試驗的關鍵角色｜生技公司臨床研究專員－ ...

#93. 簽署臨床試驗

當您在參與藥品臨床試驗時,透過受試. 者知情同意書之簽署,有助於: ... 根據衛生福利部106年公告之藥品臨床試驗受試者同意書格式, ... 的不便(如多久要回診)。若.

#94. 受試者同意書的撰寫及知情同意的取得

和有效性的證明，該修正案還規定了藥品在臨床試驗. 中的應用，包括應有受試者的 ... 試驗程序：說明參與研究試驗要多久時間及每次回診內容，呈現方.

#95. 近年醫藥行業關鍵字和行業形勢回顧

話,指出:「要切實加強食品藥品安全監 ... 總局發佈《關於開展藥物臨床試驗資料自查 ... 或進口的待審藥品註冊申請開展藥物臨床試. 驗數據核查。

#96. 臺灣生物精神醫學暨神經精神藥理學學會：出版學會通訊

要了解人體試驗(clinical trial)須先知道何謂臨床研究(clinical research)，後者是 ... 如：治療要進行多久取決於臨床使用藥物的情形、藥物的效果、及疾病的病程等等。

#97. 我们来看看医药企业的护城河，新药从研发到上市要多久！一

1、高成本据Tuffs的研究结果，目前平均开发一个新药的成本为25亿美元。其中每个上市药物的平均研发开支为14亿美元，由于临床试验失败、研发时间长导致的 ...